Hoppa till innehåll
Sök i kunskapsbanken
Sök bland bakterier, antibiotika och sjukdomar. Tryck Enter för att navigera.
Urinvägar Sjukdom

Akut pyelonefrit (övre UVI). Infektion i njurparenkym och njurbäcken.

Granskad av Bakteriekorts redaktion Senast uppdaterad

Akut pyelonefrit är febril övre UVI med engagemang av njurparenkym och njurbäcken. Escherichia coli dominerar etiologin (cirka 80‑90 %). Förstahandsval är ciprofloxacin peroralt i öppenvård och cefotaxim intravenöst på sjukhus. Gravida läggs alltid in för iv-behandling. :::warning Avstängd pyelonefrit = AKUT Pyelonefrit med samtidigt avflödeshinder är ett akut urologiskt tillstånd. Antibiotika ensamt räcker inte - ring akut urolog för avlastning med perkutan nefrostomi eller dubbel-J-stent. :::

Kroppslokal
Urinvägar
Förstahandsval
Ciprofloxacin, Trimetoprim/sulfa

Översikt

Akut pyelonefrit definieras som symtomatisk bakteriell infektion i njurparenkym, calixsystem och njurbäcken, kliniskt manifesterad som febril UVI. Tillståndet utgör tillsammans med urosepsis kategorin "övre UVI" och skiljs från afebril cystit (nedre UVI genom feber, flanksmärta och förhöjda systemiska inflammationsmarkörer.

Smittväg och patogenes

Dominerande infektionsväg är ascenderande: uropatogena bakterier från patientens egen perineal- och periuretralflora koloniserar uretra, stiger via blåsa och uretär till njurbäcken och invaderar slutligen tubulärt njurparenkym.

Hematogen spridning till njurarna är sällsynt men förekommer vid Staphylococcus aureus-bakteriemi (njurabscesser, ofta multipla små), endokardit och Candida-fungemi hos immunsupprimerade.

Escherichia coli står för cirka 80‑90 % av samhällsförvärvade fall hos kvinnor. Pyelonefritbenägna E. coli-stammar bär oftare P-fimbrier (PapG-adhesin) som binder Gal-α(1‑4)-Gal-receptorer på njurepitelet - till skillnad från typ 1-fimbrier (FimH) som dominerar vid cystit. Ytterligare virulensfaktorer är hemolysin, (järnupptag) och kapselantigen som motstår fagocytos.

Övriga vanliga agens är Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis (ureasproducent som höjer urin-pH och driver struvitstenbildning), Enterococcus faecalis (särskilt vid och tidigare antibiotika) samt Pseudomonas aeruginosa (urologiskt instrumenterade patienter).

Värdfaktorer

  • Anatomiska och funktionella avvikelser: vesikoureteral reflux, urinstas (sten, hyperplastisk prostata, neurogen blåsa), residualurin >100 ml.
  • Främmande material: kvarliggande ureterstent, nefrostomi.
  • Graviditet: progesteronmedierad ureterdilatation och mekanisk kompression av höger uretär ger fysiologisk hydronefros och predisponerar för ascenderande infektion. Asymtomatisk bakteriuri progredierar till pyelonefrit hos 20‑30 % om obehandlad.
  • Diabetes: glukosuri, neurogen blåsdysfunktion och nedsatt neutrofilfunktion. -hämmare ökar risken ytterligare.
  • Immunsuppression: njurtransplanterade och cytostatikabehandlade har högre risk för bakteriemi och avvikande etiologi.
  • Tidigare ESBL-bärarskap eller utlandssjukvård: styr empiriskt antibiotikaval.

Symtom & klinik

Klassisk klinisk triad:

  • Feber (ofta >38,5 °C med frossa)
  • Flanksmärta (ensidig dunkömhet över njurlogen)
  • Nedre UVI-symtom (sveda, trängningar, pollakisuri)

Illamående och kräkningar är vanligt och försvårar peroral antibiotikabehandling. Allmänpåverkan, takykardi, takypné och hypotoni signalerar övergång mot urosepsis och kräver omedelbar handläggning enligt sepsis-bundle.

Status: temp, blodtryck, puls, andningsfrekvens, saturation och mentalstatus. Palpera över njurlogen (ömhet, dunkömhet) och suprapubiskt. Hos män palperas prostata. Ömhet talar för samtidig prostatit, men prostatamassage är kontraindicerad pga risk för bakteriemi.

Specialgrupper

Gravida: pyelonefrit drabbar 1‑2 % av gravida, oftast i andra eller tredje trimestern. Innebär ökad risk för prematur kontraktion, för tidig födsel och - hos kvinnan - samt septisk chock. Alla gravida med pyelonefrit läggs in oavsett initial allmänpåverkan.

Barn: små barn kan debutera med enbart feber utan lokala symtom; pyelonefrit hos barn motiverar alltid utredning av urinvägsavvikelse (refluxutredning).

Män: pyelonefrit hos man engagerar ofta prostata och kräver längre behandlingstid (14 dygn) samt urologisk utredning vid recidiv eller atypiskt förlopp. Akut bakteriell prostatit kan vara svår att skilja från pyelonefrit och har överlappande behandling.

Äldre och immunsupprimerade: atypisk presentation med konfusion, fall, allmän försämring eller dekompensation av kronisk sjukdom; feber och flanksmärta kan saknas helt. Lågt tröskelvärde för blod- och urinodling samt CRP.

Differentialdiagnoser

  • Akut bakteriell prostatit (män)
  • Akut salpingit, tuboovariell abscess (kvinnor i fertil ålder)
  • Njur- eller uretärsten utan infektion (flanksmärta, hematuri, oftast utan feber)
  • Akut appendicit (retrocekal lokalisation kan ge flanksmärta)
  • Herpes zoster i T10-L1-dermatom innan blåsbildning
  • Lobär pneumoni i nedre lob med refererad smärta
  • Disksjukdom eller muskuloskeletal flanksmärta (ingen feber, normalt CRP)

Diagnostik

Diagnosen är klinisk men ska alltid stödjas av mikrobiologi för att styra antibiotikaval och behandlingstid.

Anamnes och status

Symtomdebut, feberkurva, tidigare UVI och antibiotika, känt ESBL-bärarskap eller utlandsvård senaste 6 månaderna, urologisk anamnes (sten, hyperplastisk prostata, residualurin), graviditet, immunsuppression och allergier. Status enligt klinikavsnittet samt bedömning av cirkulation och eventuella sepsistecken.

Mikrobiologi

Urinodling med kvantifiering ska ALLTID tas före antibiotika vid pyelonefritmisstanke - även hos i övrigt frisk kvinna - eftersom etiologin styr behandlingstid och iv-till-po-switch. Mittstråleprov efter rengöring; signifikant växt vid ≥10⁴ CFU/ml hos symtomatisk patient (lägre tröskel än vid asymtomatisk bakteriuri). Vid tas prov via nyinlagd kateter, inte via befintlig urinpåse.

Blododlingar (2 set) tas vid feber ≥38 °C, allmänpåverkan eller sepsismisstanke. Bakteriemi ses hos ungefär 20‑30 % av sjukhusvårdade pyelonefritpatienter och ännu oftare hos äldre.

Laboratorieprover

CRP (typiskt kraftigt förhöjt, ofta >100 mg/l), blodstatus med differentialräkning, kreatinin med eGFR, elektrolyter, leverstatus, samt venös eller arteriell blodgas vid sepsismisstanke. Procalcitonin är inte rutin men kan stödja sepsisbedömning på Graviditetstest hos fertila kvinnor.

Bildgivning

Rutinmässig bildgivning krävs inte vid förstagångs okomplicerad pyelonefrit hos kvinna med snabb klinisk respons. Bildgivning indiceras vid:

  • Misstanke om avstängd pyelonefrit: utebliven feberbrytning inom 48‑72 timmar, septisk patient, känd urinvägssten eller urologisk avvikelse, ensidig kraftig flanksmärta. Akut DT urinvägar utan kontrast (lågdos sten-DT) är förstahandsval; alternativt ultraljud njurar om DT inte är tillgängligt eller hos gravid.
  • Recidiv eller atypiskt förlopp: utredning av urinvägsavvikelse med DT eller MR.
  • Misstanke om njurabscess: DT med kontrast.
  • Män och barn: ultraljud njurar och urinvägar i öppenvård efter genomgången pyelonefrit.

Behandling

Behandlingsvalet styrs av allvarlighetsgrad, kön, graviditet, ESBL-anamnes och komplikationsfaktorer. Stockholm 2025‑2026 och Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation utgör grunden.

Översikt per scenario

Scenario
Förstahandsval
Behandlingstid
Vårdnivå
Kvinna, okomplicerad, god AT
Ciprofloxacin 500 mg x 2 po
7 dygn
Öppenvård
Kvinna, kräks/AT-påverkan
Cefotaxim 1‑2 g x 3 iv, switch till po efter resistensbesked
7‑10 dygn totalt
Sjukhus
Man
Ciprofloxacin 500 mg x 2 po (alt trimsulfa efter odling)
14 dygn
Öppenvård eller sjukhus
Sepsis utan ESBL-anamnes
10‑14 dygn totalt
Sjukhus, ev
ESBL-misstanke eller känd ESBL
Meropenem 1 g x 3 iv
10‑14 dygn totalt
Sjukhus
Gravid
Cefotaxim 1 g x 3 iv (alt 1 g x 4 i sen graviditet)
10‑14 dygn totalt + profylax
Sjukhus
-bärare
Cefotaxim eller piperacillin/tazobaktam iv, byt före/under behandling
7‑14 dygn
Sjukhus

Öppenvård - okomplicerad kvinna

Ciprofloxacin 500 mg x 2 i 7 dagar är förstahandsval enligt Läkemedelsverket och Ge första dosen direkt på mottagningen och ta urinodling före behandlingsstart. Återbesök eller telefonkontakt inom 48‑72 timmar för kontroll av feberbrytning och resistensbesked.

Vid känd kinolonresistens eller intolerans: trimetoprim/sulfametoxazol 160/800 mg x 2 i 10 dagar riktat efter resistensbesked. Resistens ses hos 15‑25 % av urinisolaten och preparatet rekommenderas inte empiriskt.

Pivmecillinam och nitrofurantoin är inte tillräckliga vid pyelonefrit pga otillräcklig vävnadspenetration i njurparenkymet.

Sjukhusvård - icke-septisk patient

Cefotaxim 1‑2 g x 3 iv är förstahandsval. Dosen 1 g x 3 räcker vid okomplicerad febril UVI; höj till 2 g x 3 vid kraftig allmänpåverkan, hög bakteriebörda eller sepsis utan ESBL-misstanke. Ceftriaxon 1‑2 g x 1 iv är ett likvärdigt alternativ med fördelaktig dosering.

Vid pc-allergi typ I: ciprofloxacin 400 mg x 2 iv eller aminoglykosid (gentamicin eller tobramycin som engångsdos i avvaktan på resistensbesked.

Sepsis och septisk chock

Piperacillin/tazobaktam 4 g x 3‑4 iv är förstahandsval vid urosepsis utan ESBL-misstanke. Vid septisk chock övervägs tillägg av engångsdos aminoglykosid (gentamicin 5‑7 mg/kg eller tobramycin 4‑6 mg/kg) för snabb maxeffekt mot gramnegativer.

Vid känt ESBL-bärarskap, tidigare ESBL-pyelonefrit eller utlandsvård senaste 6 månaderna: meropenem 1 g x 3 iv direkt.

Gravida

Alla gravida med pyelonefrit läggs in. Förstahandsval är cefotaxim 1 g x 3 iv (eller ceftriaxon 1‑2 g x 1 iv). I sen graviditet kan dosen höjas till 1 g x 4 pga ökad distributionsvolym och renal elimination av betalaktamer.

Alternativ vid betalaktam-allergi: aminoglykosid kortvarigt (vägs mot fetal nefro- och ototoxicitet). Kinoloner och tetracykliner är kontraindicerade.

Total behandlingstid 10‑14 dygn med iv-till-po-switch (oftast cefadroxil 500 mg x 2 efter resistensbesked). Antibiotikaprofylax (nitrofurantoin eller cefadroxil ges direkt efter avslutad behandling och fram till en vecka efter partus pga hög recidivrisk under graviditeten.

Män

Förstahandsval är ciprofloxacin 500 mg x 2 i 14 dagar eller trimsulfa 160/800 mg x 2 i 14 dagar efter resistensbesked. Den längre behandlingstiden motiveras av prostataengagemang i de flesta fall; kortare kurer ger oacceptabelt höga recidivfrekvenser.

Kinoloner och trimetoprim har god prostatapenetration. Cefalosporiner och pivmecillinam har det inte. Vid kronisk bakteriell prostatit krävs 4‑6 veckors behandling.

Urologisk utredning (residualurinmätning, ultraljud och ev cystoskopi) rekommenderas vid förstagångs pyelonefrit hos man eller vid recidiv.

-bärare

Byt katetern före eller under behandlingsstart - biofilmen i den gamla katetern är reservoar för fortsatt bakteriuri. Odla från nyinlagd kateter.

Empirisk täckning ska inkludera Pseudomonas och enterokocker piperacillin/tazobaktam 4 g x 3 iv är vanligt förstahandsval. Behandlingstid 7‑14 dygn beroende på allmäntillstånd och bakteriologi.

Avstängd pyelonefrit

Kombinerad antibiotika och akut avlastning. Antibiotika ges enligt sepsisregimen ovan, men avlastning ska ske inom timmar vid septisk patient.

Förstahandsval för avlastning är perkutan nefrostomi (PNP) - säker även hos koagulopatiska patienter och tekniskt enklare än ureteral stent. Dubbel-J-stent (uretärstent retrograd via cystoskopi) är alternativ men kräver fungerande koagulation och teknisk åtkomst.

Definitiv stenavlägsning (URS, ESVL eller PNL) sker först efter att infektionen lugnats.

Komplikationer

Urosepsis och septisk chock är den mest fruktade komplikationen och ses framför allt vid avstängd pyelonefrit, hos äldre, immunsupprimerade och -bärare. Mortaliteten vid urosepsis med chock ligger på 20‑40 % trots adekvat antibiotika och source control.

Njurabscess (intrarenal eller perinefritisk) misstänks vid utebliven feberbrytning trots adekvat antibiotika och negativ utredning för avstängning. Diagnostik med DT med kontrast. Små abscesser (<3 cm) kan oftast hanteras med förlängd antibiotika; större (>5 cm) kräver perkutan dränering eller kirurgi.

S. aureus är vanlig etiologi vid hematogena renala abscesser och motiverar alltid ekokardiografi för att utesluta endokardit

Emfysematös pyelonefrit är en sällsynt men livshotande nekrotiserande infektion med gasbildande organismer (oftast E. coli eller Klebsiella i njurparenkymet, nästan uteslutande hos diabetiker. DT visar i njuren. Mortaliteten är hög (~20‑40 %). Akut nefrektomi övervägs vid utebliven respons på iv antibiotika och perkutan dränering.

Akut njursvikt ( ses ofta vid pyelonefrit, oftast prerenal pga sepsis dehydrering och nefrotoxiska läkemedel (NSAID och aminoglykosider). Kan också vara akut tubulär nekros eller postrenal vid bilateral obstruktion. Övervaka kreatinin, dosjustera renalt eliminerade antibiotika och undvik NSAID.

Kronisk pyelonefrit och ärrbildning drabbar främst patienter med upprepade infektioner, vesikoureteral reflux eller obstruktion. Resultatet kan bli fokal kortikal ärrbildning ("scarring"), tubulär dysfunktion, hypertoni och - i sällsynta fall - kronisk njursjukdom. Hos barn med pyelonefrit motiverar detta refluxutredning och uppföljning.

Recidiv är vanligt, särskilt hos kvinnor med urinvägsavvikelse, gravida och postmenopausala. Cirka 10‑30 % får ny febril UVI inom ett år.

Anmälningsplikt

är anmälningspliktig och smittspårningspliktig enligt smittskyddslagen och rapporteras av både diagnostiserande laboratorium och behandlande läkare.

Vanlig ESBL (ESBL-A med enbart cefalosporinhydrolyserande aktivitet) är sedan 2018 inte längre anmälningspliktig nationellt. Många regioner har dock lokala rutiner för smittspårning vid pyelonefrit med ESBL-bildande Enterobacterales hos sjukhusvårdade patienter - kontrollera den regionala rutinen.

Epidemiologi

Akut pyelonefrit drabbar cirka 12‑13 kvinnor per 10 000 invånare och år och är cirka 5 gånger vanligare hos kvinnor än hos män i fertil ålder. Könsskillnaden minskar med stigande ålder pga prostatahyperplasi och kateterbruk.

Incidensen har två toppar - hos sexuellt aktiva yngre kvinnor (15‑35 år) och hos äldre kvinnor postmenopausalt. Hos män under 50 år är pyelonefrit ovanligt och ska alltid utredas urologiskt.

Bakteriemi ses hos cirka 20‑30 % av sjukhusvårdade pyelonefritpatienter och är ännu vanligare hos äldre samt hos patienter med avstängd pyelonefrit. Hos sjukhusvårdade patienter står urinvägarna för cirka 25‑30 % av all gramnegativ bakteriemi i Sverige.

Resistensläge i Sverige

Enligt Swedres-Svarm 2024 är ESBL-läget fortsatt utmanande:

  • ESBL-bildande Enterobacterales: 12 527 fall rapporterade 2024 (15 % ökning från 2023), varav E. coli står för 83 % och K. pneumoniae 12 %.
  • 410 fall 2024 (jämfört med 314 år 2023), med 57 kluster identifierade - en oroande utveckling som motiverar fortsatt vaksamhet.
  • Ciprofloxacinresistens: 15,6 % i blodisolat och 11 % i urinisolat av E. coli - vilket gör ciprofloxacin fortsatt rimlig empiri men understryker vikten av tidig odling och resistensanpassning.
  • Trimetoprim/sulfametoxazolresistens: 17‑22 % i E. coli från urin, varför preparatet rekommenderas riktat efter odling och inte empiriskt vid febril UVI.

Säsongsvariation

Tydlig sommartopp ses, särskilt hos yngre kvinnor, i samband med ökad sexuell aktivitet, dehydrering och S. saprophyticus-säsong (även om saprophyticus framför allt orsakar cystit, inte pyelonefrit). Pyelonefrit hos gravida klustrar i andra och tredje trimestern.

Kostnader och vårdkonsumtion

Pyelonefrit står för en betydande andel av infektionsmedicinska och urologiska sjukhusinläggningar. Median vårdtid är 3‑5 dygn vid okomplicerad sjukhusvård och längre vid avstängd pyelonefrit eller urosepsis. Tidig iv-till-po-switch och hemsjukvårds-iv ( om tillgängligt) kan korta vårdtiden.

Vårdprogram & källor

Strama / infektion.net har ett detaljerat vårdprogram för denna diagnos:

infektion.net/vardprogram/urinvagsinfektion

Källor

bakteriekort.se · Baserat på Strama och Folkhälsomyndigheten